染色體核型分析是檢查什么

正常情況下，人體內(nèi)會存在23對常染色體和1對性染色體。但是也會出現(xiàn)因為染色體的數(shù)目和結構異常導致的基因遺傳性疾病，常見的就有唐氏綜合征這種因為21號染色體數(shù)目異常的疾病，這種疾病常會給人體帶來極大的損害，甚至還會影響的人的正常存活時間。那么為了避免這種情況的出現(xiàn)，一般會在孕前建議做一個全面的、專業(yè)的染色體檢查，比如說染色體核型分析，那么到底什么是染色體核型分析?

染色體核型分析是一種技術手段，傳統(tǒng)的染色體核型分析是觀察染色體形態(tài)，而近年來多采用熒光原位雜交技術，通過熒光素標記染色體核型的檢測，將一個典型的二倍體細胞的全部染色體進行全面的分析。除此之外還可以通過G顯帶技術，這也是被廣泛應用的一種比對方法。

染色體核型分析也被稱為是染色體檢查，主要應用與檢測染色體疾病的遺傳學檢查方法，一般會通過采用靜脈抽血的方式檢查染色體。一般情況下，靜脈抽血會需要抽取人體內(nèi)肝素抗凝靜脈血1-2ML，在抽血前也不用空腹，但要避免服用一些抗生素，抑制細胞生長的藥物。如果有早孕**、死胎、畸形兒的夫妻雙方必須做一個染色體檢查，因為胚胎的染色體一半來自父親，一半來自母親。任何一方出現(xiàn)染色體異常都會導致胎兒出現(xiàn)異常，因此男性可以通過做精子常規(guī)檢查、*****檢查、興奮試驗檢查，女性可以做羊水染色體檢查、絨毛染色體檢查、胎兒學染色體檢查對胎兒染色體進行檢查。

染色體疾病往往是由于一些先天性遺傳基因缺失所引起的，特別是對于哪些有家族遺傳疾病史，或者在懷孕后出現(xiàn)反復**、胎兒畸形等情況，可以在專業(yè)醫(yī)生的指導下做一個全面的檢查，特別是要做一個染色體核型分析。如果檢查結果比較正常就可以進行正常備孕，如果出現(xiàn)任何異常，都要嚴格遵循醫(yī)生建議進行有效的治療，特別嚴重的遺傳疾病可以選擇通過試管嬰兒技術進行輔助生育。