唐氏兒不一定會早產(chǎn),唐氏兒和早產(chǎn)并無直接關系。
分析:
兩者之間沒有太大的關系的,早產(chǎn)和胎兒發(fā)育情況和孕婦身體素質(zhì)相關,和唐氏綜合征并無太大干系,所以說,唐氏兒不一定會早產(chǎn)。
建議:
1、在懷孕期間,需要做好產(chǎn)前篩選檢查的,以確定胎兒發(fā)育情況;
2、平時需要注意休息,加強營養(yǎng)的補充。
唐氏兒一般雙頂徑小的居多。
原因:
胎頭雙頂徑又稱BPD,是一個參考性的數(shù)據(jù)。醫(yī)生常常用它來觀察孩子發(fā)育的情況,判斷能否有頭盆不稱,順利分娩。在分娩的過程中胎兒的頭部通過產(chǎn)道的最大徑線就是雙頂徑,而產(chǎn)道中讓胎兒通過的最小徑線是骨盆出口橫徑,所以如果雙頂徑大于骨盆出口橫徑,孩子是否能自然分娩就是個問題。最終的選擇還要看孕婦的骨盆和足月時孩子的大小。
寶寶雙頂徑:
1、孩子孕足月時:BPD應達到9.3厘米或以上。
2、在孕5個月以后:基本與懷孕月份相符,也就是說。
3、妊娠28周(7個月)時BPD約為7.0厘米。
4、孕32周(8個月)時約為8.0厘米,以此類推。
5、孕8個月以后,平均每周增長約為0.2厘米為正常,其中36周胎兒雙頂徑標準是8.81士0.57。
1、患兒經(jīng)常的會傻笑
而且一些動作做起來比較緩慢,甚至做不出來完整的動作,動作笨拙,喜歡經(jīng)常的去模仿一些簡單的動作,并且反復重復著去做一個動作,遇到一些事情孩子就會情緒不穩(wěn)定,反應激烈容易激動做事任性還會有破壞攻擊的這些行為。比如吃飯、穿衣服嚴重者不能夠自理。
2、患兒身體矮小
殘缺畸形,營養(yǎng)比較差,還有呼吸障礙,容易患呼吸道感染疾病?;純哼\動自理能力差,嚴重者雙手不會抓東西,雙腳不會行走,有的甚至不會翻身、坐起,不會站立,不會正常的咀嚼和吞咽。
患兒情緒容易波動,喜怒無常,注意力不集中,模仿反復重復做一個動作。到中年以后患阿茲海默病的幾率比較高,狠容易出現(xiàn)記憶喪失、智能持續(xù)的低下、還會有人格變化等癥狀。
3、此疾病體征非常多樣
患兒的許多器官組織都會有異常。但是這種疾病發(fā)育畸形通常不會嚴重到危及生命的程度?;純撼錾鷷r一般平均體重和身高比正常的孩子都要偏低,肌張力也比較低下。
比較為突出的是顱面部的畸形。頭顱較小而又圓,枕部比較平,小臉臉圓,鼻子低塌而扁平,眼睛裂縫小,兩眼間的距離寬,而且向外上傾斜著,內(nèi)眥贅皮明顯,還有患兒的睫毛短而且稀少,看東西會斜視。
虹膜時有白斑,常有晶體混濁。嘴巴較小嘴唇較厚,舌頭經(jīng)常外伸,嘴巴經(jīng)常會張開著,外耳較小,耳朵生長部位比較低下,耳廓畸形。頭發(fā)直而不卷曲。頸背部短而寬的特征。自理能力低下。
4、沉重的精神壓力和經(jīng)濟壓力
唐氏綜合癥是新生嬰兒常見的染色體疾病,主要的疾病特征表現(xiàn)是患兒智商低下,除了對患兒的危害和影響之外,給一些家庭也造成了苦惱,帶來極其沉重的精神壓力和經(jīng)濟壓力。
部分患兒還有先天性心臟病或胃腸道畸形的表現(xiàn),甲狀腺功能低下,因為患兒免疫功能低下,所以很容易患有各種感染,少數(shù)的會患白血病。通常如果不進行早期治療會有致命危險。
對于唐氏綜合癥來說,目前尚無有效治療方法。最好的預防手段是在孕媽媽生產(chǎn)前終止妊娠。在懷孕初期臉檢驗胎兒織絨毛或羊水內(nèi)細胞,輔出超音波掃描器看胎選的頭及手腳,可以確斷胎兒有否患上唐氏綜合癥,從而由家長決定是否需要人工流產(chǎn)。
1、遺傳咨詢
孕婦年齡愈大,風險率愈高。標準型唐氏綜合征的再發(fā)風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析,以便發(fā)現(xiàn)平衡易位攜帶者:如母方為D/G易位,則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位,則風險率為4%。絕大多數(shù)G/G易位病例均為散發(fā),父母親核型大多正常,但亦有發(fā)現(xiàn)21/21易位攜帶者,其下一代100%罹患本病。
唐氏綜合癥平均發(fā)病率為1/600,而高齡產(chǎn)婦孕育的嬰兒,發(fā)病率高5倍以上。男性患者多為不育,但女性患者遺傳給下一代的機會可高至1/2。此外,5%患者屬易位型,這類遺傳性頗高,與母親年紀無關,亦可以無任何家族史、故患者必須接受染色體確診及撿查有沒有易位。
2、產(chǎn)前診斷
產(chǎn)檢是防止唐氏綜合征患兒出生的有效措施。已有該病生育史的夫婦再次生育時應作產(chǎn)前診斷,即染色體核型分析,取樣包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水細胞、孕中期胚胎絨毛細胞和孕中期臍帶血淋巴細胞等分析。
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