無創(chuàng)DNA:是通過采集孕婦外周血(8ml),提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病(21-三體又稱唐氏綜合征,18-三體,13-三體)的風險率。
唐篩:通過抽取孕婦血清,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。
無創(chuàng)DNA:可篩查出21-三體,18-三體和13-三體三種疾病,同時可做出其他染色體異常的提示。
唐篩:只能檢出21-三體和18-三體兩種染色體非整倍疾病,且還需進一步檢查才能確診。
無創(chuàng)DNA:檢測準確率據(jù)高達99%,可大大降低唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續(xù)創(chuàng)傷的風險。
唐篩:因是根據(jù)孕婦的激素水平結合年齡、孕周、體重等參數(shù)計算風險率的,而這些參數(shù)經常不是很準確,所以其準確性比較低,僅可檢出60%-70%的唐氏癥患兒,假陽性率高、漏診率高。
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