1、唐氏篩查臨界風險者:即1/1000≤ 21三體風險值 <1/270 ;1/1000≤ 18 三體綜合征風險值<1/350 的孕婦。
2、有介入性產(chǎn)前診斷(羊水)禁忌證者(先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、有出血傾向、感染未愈等)。
3、就診時,患者為孕20+6周以上,錯過血清學(xué)篩查最佳時間,或錯過常規(guī)產(chǎn)前診斷時機,但要求降低21 三體綜合征、18 三體綜合征、13三體綜合征風險的孕婦。
4、35周歲以上孕婦。
5、胎兒為試管嬰兒、習慣性流產(chǎn)等“珍貴兒”的孕婦。
1、安全、無感染風險:傳統(tǒng)的唐氏篩查,或者是羊水穿刺等屬于介入診斷的方法,可能會在檢查的過程中導(dǎo)致體內(nèi)的胎兒出現(xiàn)感染,或者是提高流產(chǎn)的概率,進行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測能夠更加有效地保證孕婦和胎兒的生命安全。
2、檢查孕周早,檢測時間短:對于檢查的時間來說,孕婦排畸檢查時間是在女性懷孕之后的第13-22周內(nèi)檢查,如果您進行羊水穿刺檢測得出結(jié)果可能需要3到4周時間,而使用無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測只需10個工作日即可得到詳細的檢測結(jié)果。
3、無創(chuàng)傷:無創(chuàng)DNA檢查只需要從孕婦的體內(nèi)抽取5毫升的鮮血,在這部分的鮮血里面提取相關(guān)的dna,從而可以在實驗室里面有相關(guān)的檢查和技術(shù)對游離的dna片段進行分析,得出當前的胎兒是不是存在13、18、21三種染色體是不是存在異常,所以對孕婦來說是無創(chuàng)的,會更安全。且對這三種染色體檢查的準確性可達99%。
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