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孕期特殊檢查項目有必要嗎？

2021年10月18日 16:51閱讀次數(shù)：116

標(biāo)簽：絨毛穿刺 nt檢查 B超檢查羊水穿刺唐氏綜合癥篩查四維彩超排畸b超糖篩孕期檢查檢查

醫(yī)生會根據(jù)每個孕婦媽媽的常規(guī)檢查項目結(jié)果，孕婦媽媽的健康家族史等各方面原因，綜合評定后推薦其孕婦媽媽做一些篩查檢驗。例如……

血糖篩查

血糖篩查可以檢查出孕婦血糖水平是否正常。如果孕婦血糖過高，很有可能患有妊娠糖尿病——一種發(fā)生于妊娠期的糖尿病。這項檢查一般在孕第24~28周之間做，檢查的時候，先給孕婦喝一杯糖水，一小時后再抽出血樣化驗。如果血糖高的話，還需要再做一些輔助檢查。這些檢查會幫助醫(yī)生判斷孕婦是否患有妊娠糖尿病。妊娠糖尿病會極大地增加妊娠期并發(fā)癥的風(fēng)險。

B族鏈球菌(GBS)篩查

B族鏈球菌(GBS)篩查可以判斷孩子體內(nèi)是否存在一種可能引起嚴(yán)重疾病(如腦膜炎、菌血癥)的細菌。雖然B族鏈球菌在母親的陰道、直腸內(nèi)都非常常見，而且對于成年人來說并沒有什么危害，但是一旦胎兒在出生過程中感染了這種細菌，就會患上疾病。如果檢測到孕婦體內(nèi)有B族鏈球菌，醫(yī)生就會為其開一些靜脈注射的抗生素在醫(yī)院生產(chǎn)過程中使用，嬰兒出生后也需要在新生兒監(jiān)護病房住一段時間。B族鏈球菌篩查一般在孕第35～37周的時候進行。

人類免疫缺陷病毒(HIV)檢查

現(xiàn)在很多孕婦會接受的人類免疫缺陷病毒(HIV)檢查通常在妊娠早期進行。HIV會引起艾滋病。如果一名孕婦感染了這種病毒，會在妊娠期、分娩過程中或者哺乳期將該病毒傳染給孩子。遺傳病的檢查一些檢查可以在孩子出生前就發(fā)現(xiàn)孩子是否患有基因性疾病(遺傳病)。在孩子出生前，通過學(xué)習(xí)遺傳病的相關(guān)知識，你可以提前制訂孩子的醫(yī)療護理計劃。有時候，通過合理的治療，甚至可以在孩子出生前就將疾病完全治愈。

羊膜腔穿刺術(shù)

在做羊膜腔穿刺術(shù)的時候，醫(yī)生會將一根細針從孕婦的腹壁插入子宮內(nèi)，到達羊膜囊，從羊膜囊中抽取一點羊水(羊水在羊膜囊里，圍繞在胎兒周圍)。羊水送到實驗室檢查后，可以診斷出(或排除)嚴(yán)重的基因和染色體異常性疾病，如唐氏綜合征和脊柱裂。常規(guī)的羊膜腔穿刺術(shù)一般在妊娠中期做(孕第15～20周)。但是，在稍晚一些的時候(一般在孕第36周后)，羊膜腔穿刺術(shù)也可以幫助醫(yī)生判斷胎兒的肺部發(fā)育是否成熟到可以出生。大多數(shù)羊膜腔穿刺術(shù)在2周內(nèi)出結(jié)果。

絨毛膜活檢術(shù)

做絨毛膜活檢術(shù)(CVS)的時候，從孕婦腹部插入一根細長的針，直接到達胎盤，取下一小塊組織(這團組織叫作絨毛膜，由許多細胞組成)。也有可能用導(dǎo)管(一條細的塑料長管)從陰道內(nèi)插入，沿著宮頸往里伸，然后從胎盤上抽取細胞。取出的樣品送到實驗室分析。絨毛膜活檢術(shù)的時間一般早于羊膜腔穿刺術(shù)的時間，大多在孕第10～12周進行，檢查結(jié)果一般1～2周可以拿到。絨毛膜活檢術(shù)也可以用來檢查很多基因性和染色體疾病，包括唐氏綜合征、泰伊-薩克斯二氏病以及一類叫作“血紅蛋白病”的疾病，包括鐮狀細胞性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血等。盡管存在極小的流產(chǎn)及其他并發(fā)癥的風(fēng)險，羊膜腔穿刺術(shù)和絨毛膜活檢術(shù)仍是準(zhǔn)確而安全的孕期診斷方法。你應(yīng)該和醫(yī)生聊聊這些檢查手段帶來的風(fēng)險和益處，在某些情況下，最好跟遺傳基因咨詢師聊一聊。