2017年3月25日報(bào)道,浙江溫州一醫(yī)院在2月迎來一名下肢奇特的男嬰,經(jīng)診斷證實(shí)患上小于十萬分之一機(jī)率的罕見病,該病會令雙腿皮膚透明,不但死亡率較高,且并無效診療方案。在醫(yī)生多日的悉心照料下,男嬰最終痊愈出院。
據(jù)悉,該男嬰在今年2月2號在醫(yī)院出世,醫(yī)生接生時(shí)發(fā)現(xiàn),嬰兒雙腿像被剝?nèi)テつw一樣,顏色通紅,從大腿一直延伸到腳掌,憑肉眼都可見到暗紅色的肌肉和毛細(xì)血管。
醫(yī)生初步診斷,該嬰兒患上“新生兒先天性皮膚發(fā)育不全”。據(jù)主診醫(yī)師顏勝宇稱,該病是男嬰出生時(shí)皮膚和皮下組織區(qū)域性缺失,發(fā)病率介于0.5/10萬至1/10萬之間,目前全世界僅得500多例,屬罕見疾病。
該病現(xiàn)時(shí)病因仍不明確,且無統(tǒng)一有效的診療方案,但死亡率卻高達(dá)1成7。
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